Gravi reazioni avverse epoetine umane

L’AIFA ha pubblicato sul portale una Nota Informativa Importante che informa gli operatori sanitari del rischio di gravi reazioni avverse cutanee in pazienti trattati con le epoetine darbepoetina alfa, epoetina alfa, epoetina beta, epoetina teta, epoetina zeta e metossipolietilenglicole-epoetina beta.

Sono stati segnalati in pazienti trattati con epoetine,  casi di sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (NET), alcuni dei quali hanno avuto esito fatale. 

Tali gravi reazioni avverse sono considerate un effetto di classe per tutte le epoetine. Le reazioni si sono dimostrate più severe con epoetine a lunga durata d’azione. La frequenza di queste gravi reazioni cutanee non può essere calcolata, poiché si verificano molto raramente.

I pazienti devono essere informati dei seguenti segni e sintomi di gravi reazioni cutanee, quando iniziano il trattamento con una epoetina.

Si riporta il lettore alla NOTA INFORMATIVA epoetine