L’AIFA ha pubblicato sul portale una Nota
Informativa Importante che informa gli operatori sanitari del rischio di gravi
reazioni avverse cutanee in pazienti trattati con le epoetine darbepoetina
alfa, epoetina alfa, epoetina beta, epoetina teta, epoetina zeta e metossipolietilenglicole-epoetina
beta.
Sono stati segnalati in pazienti trattati con epoetine,
casi di sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (NET),
alcuni dei quali hanno avuto esito fatale.
Tali gravi reazioni avverse sono considerate un effetto di classe per tutte le epoetine. Le reazioni si sono dimostrate più severe con epoetine a lunga durata d’azione. La frequenza di queste
gravi reazioni cutanee non può essere calcolata, poiché si verificano molto
raramente.
I pazienti devono essere informati dei seguenti
segni e sintomi di gravi reazioni cutanee, quando iniziano il trattamento con
una epoetina.
Si riporta il lettore alla NOTA INFORMATIVA epoetine
